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上海通蔚生物同坐長期的ELISA試劑盒方面的實驗，累積了很多成功經(jīng)驗，現(xiàn)對外分享，給大家參考下：讓你的實驗無后顧之憂。

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和天平">電子天平進行校正。校正方法自己放狗吧，但有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支（靠，基本是廢話了）。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時（應(yīng)該是特別是?。?。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定（這個是容易忽視的?。?。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去（應(yīng)該是加樣的時候，板上稀釋不算的吧）。

8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能（注意是平行晃動，即上下or左右）。

9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)（老辦法是放入濕盒內(nèi)，紗布加點無菌水即可）。

10、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干（報紙就免了吧?。?/span>

11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存（洗液先用現(xiàn)配不費多少事的）。

12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配（同前，避光?。?/span>

13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸（終止液為硫酸，小心毀容）。

15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。

16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。

17、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。

18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

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